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全方位的产品

All-round products

01
爱儿谱
儿童全能基因检测
基谱生物科技(上海)有限公司采用科学的方式——通过收集口腔脱落细胞获取DNA,运用先进的技术平台进行检测和数据分析,科学解读与孩子健康、性格及潜质相关的遗传基因,既能帮助家长了解孩子的身体特质,进而有针对性的给予孩子最佳的营养搭配及健康关爱,最大限度地满足儿童的身心发展需要,也能辅助家长了解孩子的性格特点、因材施教,让孩子度过一个轻松愉快的童年。
A
健康风险套餐
主要针对2大类
儿童基因检测
体质特征
常量营养素摄入能力
血液微量元素
皮肤抗晒能力
酒精代谢能力
骨密度
。。。
疾病风险
儿童哮喘
注意缺陷多动症
严重早发性肥胖
高血压
自闭症
。。。
B
潜质全套套餐
主要针对4大项
儿童潜质评估
智商
数学逻辑
想象能力
认知能力
学习能力
短期记能力
。。。
情商
好奇心
害羞性格
奖励依赖性
合作倾向
共情能力
。。。
天赋
演讲能力
运动能力
音乐天赋
肌肉力量
阅读能力
。。。
健康
过敏性皮炎
厌食倾向
乳糜泻
肠道不适倾向
甜味偏好度
。。。
02
爱心谱
心脑血管疾病基因检测

心血管病占居民疾病死亡构成的44.60%(农村)和42.51%(城市)。

每5例疾病死亡病例中就有2例死于心血管病。

——《中国心血管病报告 2015》


中国18岁及以上成人高血压患病率为25.2%;根据2010年第六次全国人口普查数据,测算中国高血压患者为2.7亿

——《中国居民营养与慢性病状况报告 2015》

很不幸,我们每个人都可能是上述数字中的一个
对抗心脑血管疾病的法宝
早检测、早预防、早治疗!
平均每30秒
至少有一个人死于心脑血管病!
每4个成年人里
就有一个是高血压患者!
03
鉴瘤谱
200多项
肿瘤易感基因和肿瘤
用药检测项目
2015年,中国有430万新发肿瘤病例,281万肿瘤死亡病例,平均每30秒就有一个人罹患癌症,患者发生癌症后的5年平均生存率只有30%,恶性肿瘤已经排在中国人致死因素的前三位,人们谈癌色变。
威胁中国人最严重的8种癌症:肺癌,肝癌,胃癌,食道癌,结肠癌,乳腺癌,急性白血病,脑瘤。
上述的肿瘤患病率只是全体人群的发病率,因个体化差异,携带有肿瘤易感基因的人患病风险将大大提高!
42%男性可能患癌率
36%女性可能患癌率
8%女性乳腺癌的比率
早预防,早诊断,早治疗
是对抗肿瘤的三大法宝
世界抗癌联盟对癌症的三级预防提示
  • 1/3的癌症可以通过健康的生活方式加以预防;
  • 1/3的癌症可以通过早期诊断和早期治疗得以治愈;
  • 1/3的肿瘤患者可以通过精准治疗延长生存期,提高生活质量。
04
康药谱
安全用药 健康团圆
大量的生物医学研究结果表明

相当一部分药物不良反应的个体化差异是由遗传因素造成的。研究发现,我国三百多种常见处方药物(如阿司匹林、安定、扶他林、芬必得、百忧解等)在人体内的疗效和毒副作用均与基因密切相关。

每个人体内的药物代谢基因序列决定着个体的药物代谢和耐受剂量。单纯从年龄、性别和健康状况等角度出发进行的“个体化用药”已远远不够,还必须考虑个体间的基因序列差异,进而从根源上提升用药的安全性。


使用DNA检测技术对与药物反应相关的DNA密码进行破解,解读患者对于不同药物的不良反应程度,对临床用药起到科学、精确的指导作用。参考DNA检测的结果,医生可以在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案,最终达到提高药物疗效、降低药物毒副作用、合理降低医疗费用支出的作用。

05
益生谱
全基因 探生命 寻健康
每个人的生命蓝图——全基因组——由30亿个碱基(含2万多个功能基因)组成。人类全基因组测序是指通过运用新一代高通量DNA测序仪,进行30倍覆盖率的个人全基因组测序,然后与人类基因组精确图谱比较,得到完整的个人全基因组序列,破译个人全部的遗传信息的过程。

全基因组测序覆盖面广,能检测个体基因组中的全部遗传信息,准确性高,其准确率可高达99.99%。

人类的上千种疾病、个体性状和行为、能力等等都由基因决定或与基因相关,全基因组测序揭示了人类生、老、病、死的奥秘,使人类有机会从根本上认知疾病发生的原因,做到尽早的预防疾病、正确的治疗疾病。基谱生物为您提供的全基因组测序,让您能立即掌握您的整个生命蓝图。

为什么要做全基因组测序?

现实生活中,许多疾病因发现不及时、抑或治疗方向不对而耽误治疗。
一次快速、便捷且无痛苦的基因检测, 可以提示您出现特定疾病的概率,从而使您有机会提早接受健康管理指导,帮助您尽可能远离疾病的困扰。

06
营养谱
干预疾病进程 提高生活质量

营养代谢类疾病以慢性疾病为主,但恰恰是这些容易被忽视的慢性疾病,占了约人类疾病死亡率的80%。对慢性疾病的干预和健康管理水平的提高,能有效降低死亡率,延缓疾病进展,干预疾病进程,提高生活质量。

传统中医讲食疗即通过营养的搭配调节维持机体健康,但如果不考虑人与人之间营养代谢相关基因的差异,食疗的效果也会打折扣。通过营养代谢类疾病相关基因的检测,可以将盲目的调理变为有目的的健康管理。

从糖尿病到骨质疏松,从女性自然绝经年龄到体内维生素的水平和吸收代谢能力,通过基因检测,不但预知患病风险,更能了解可能的患病原因。

01
家族中有营养代谢问题的人群
02
身体处于亚健康的人群
03
饮食不规律、喜饮酒吸烟、经常熬夜等不良生活习惯的人群
04
想了解营养健康状况的人群
07
爱婴谱
新生命 新希望
我国是世界上人口出生缺陷率高发国家之一,出生缺陷率高达4%~6%。每年新增出生缺陷约90万例,新增残疾儿童80万例以上。平均每30秒就会有一个患儿出生。每年因为出生缺陷造成的经济负担超过200亿元人民币……

据报道称,在我国,只有20%~30%出生A患儿通过早期诊断和治疗获得了较好的生活质量,而约40%的患儿终生残疾。如果对所有存活的出生缺陷和残疾儿童提供治疗、康复和福利,全国每年要投入300亿元人民币。

备孕阶段对夫妻双方开展遗传疾病检测可以有效降低出生缺陷儿童发生率,有效减少甚至避免家庭负担。

通过新生儿遗传疾病筛查,可以使基因遗传导致的出生缺陷患儿在临床症状表现之前或表现轻微时,

得以早期诊断、早期治疗,可有效的防止机体组织器官发生不可逆的损伤,从而大大降低患儿智力低下、肢体残疾等严重疾病甚至死亡的概率。

只有20%~30%的出生缺陷患儿通过
早期诊断和治疗
获得了较好生活质量
40%
的患儿终身残疾
08
测敏谱
安全饮食 舒适生活

过敏性疾病又称“变态反应性疾病”,是由过敏原(药物或血清等)作用于过敏体质人群引起的一类疾病,过敏性疾病从新生儿到老年人的各个年龄阶段都可能发生,具有明显的遗传倾向,研究表明如果双亲都有过敏性疾病,其子代75%的人有发生过敏性疾病的可能,其中50%在出生后的前5年发生,随着年龄的增长,过敏的发生会逐渐减少。

过敏性疾病发病率呈全球性增长趋势,据流行病学调查统计,过敏性疾病的发生率在近30年间至少增加了3倍, 涉及22%以上的世界人口,成为了全球第六大疾病。因此过敏和抗过敏,是现代人面临的不可回避的严峻挑战。

通过对过敏性疾病的基因检测,从遗传学角度对过敏性疾病的发病风险进行早期识别,提醒高危人群远离过敏原,从而达到延迟发病时间或者不发病的目的,进而提高生活质量。
C反应
蛋白
急性
荨麻疹
过敏性
鼻炎
过敏性
皮炎
血管性
水肿
哮喘
乳糜泻
总免疫球
蛋白E水平
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